負責課題組的技術管理及支持工作，分析研究方法的建立及驗證，開展藥物質量研究及穩定性研究工作，最終建立質量標準，撰寫藥物分析方面的申報資料，協助工藝研發人員完成項目申報所需的工藝、雜質制備、雜質譜研究，對項目開展中的關鍵部分質量標準的制定進行把關確認。管理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性，完成領導交代的其他工作。

合作導師：田紅旗博士

1、具有藥物分析、分析化學、藥物化學、制劑等相關專業背景博士學位。 2、有較強的中英文寫作能力，能夠熟練閱讀專業文獻，追蹤學科發展前沿，在國際期刊上發表過較高影響力的第一作者 SCI 論文。 3、熱愛科研工作，能夠吃苦耐勞，有較強的責任感和團隊合作精神，具有扎實的專業基礎知識和豐富的實驗技能。